Multicare Pharma anuncia para distribuição de tratamento contra Distrofia Muscular de Duchenne no Brasil
A Multicare Pharma, empresa farmacêutica com atuação na América Latina, anunciou a assinatura de um acordo de exclusividade com a Italfarmaco, farmacêutica privada global com foco no desenvolvimento de novas terapias. O objetivo da parceria é apoiar o processo de aprovação regulatória no Brasil e realizar a distribuição exclusiva de um novo inibidor da histona desacetilase (HDAC), indicado para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Pelos termos firmados, a Multicare será responsável pela gestão do fornecimento e da distribuição do medicamento no país. As condições financeiras da operação não foram reveladas.

“Reconhecemos o profundo impacto que a DMD tem sobre pacientes e familiares em todo o Brasil. Este acordo com a Italfarmaco oferece uma nova opção de tratamento essencial para a comunidade de Duchenne. Nosso compromisso é garantir que esse recurso inovador chegue aos pacientes de forma ágil e eficiente, com foco em melhorar vidas”, declarou Silvio Ferrari, Diretor Comercial da Multicare Pharmaceuticals.

O novo medicamento já recebeu aprovação para uso em diferentes regiões do mundo, entre elas Estados Unidos, União Europeia e Reino Unido.

Distrofia Muscular de Duchenne

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular rara, progressiva e grave, causada por mutações no gene DMD. Essas mutações impedem a produção da distrofina funcional, comprometendo o complexo proteico associado à distrofina (DAPC). A consequência é o aumento da vulnerabilidade das fibras musculares a danos e a elevação dos níveis de histona desacetilase (HDAC) nas células musculares, que bloqueiam a ativação de genes fundamentais para a manutenção e reparo do tecido.

Esse processo resulta em lesões contínuas, inflamação crônica e regeneração deficiente. Com o avanço da doença, as fibras musculares degeneram, sendo substituídas por tecido cicatricial e gordura.

A DMD afeta principalmente meninos, com sinais geralmente entre os 2 e 5 anos de idade. A progressão leva à perda da capacidade de caminhar e, em estágios mais avançados, compromete os músculos cardíacos e respiratórios – principais fatores de mortalidade precoce. Considerada uma das formas mais graves e comuns de distrofia muscular na infância, apresenta incidência global estimada em 1 a cada 5.050 nascimentos do sexo masculino.